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张先生
手机已认证
1万2~2万/月
|36岁 |本科 |10年以上工作经验
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最后修改时间:2022-09-14 18:06:54
来源:中国医药城人才网 http://www.liveatvalleyridge.com
张先生
手机已认证
1万2~2万/月
|36岁 |本科 |10年以上工作经验
现居?。汉A昵?京泰路街道
户籍:泰州市/海陵区
最近登录时间:2022-09-22
求职意向
期望职位:

医疗器械销售|医生

工作地点:

泰州市/海陵区

期望行业:

医疗设备/器械

求职状态:

观望有好的机会再考虑

联系方式
教育经历
2019-1 至今
[3年8个月]
本科|南京中医药大学|药学
2005-9 至 2009-7
[4年2个月]
大专|常州建东学院|电气自动化
工作经历(TA工作了12年8个月,共做了4份工作)
2017-7 至 2019-1
[2年6个月]
质量总监|甘甘医疗科技有限公司
工作职责:1.负责建立医疗器械生产质量管理体系。 2.负责申请公司产品在销售地的注册。 3.安排收集顾客反馈的信息,负责及时上报质量事件、不良反应,负责召回的统筹; 4.内外部审核管理,协助最高管理者实施管理评审,组织追踪实施情况。 5.对不合格品给予处理决定。 6.对供应商质量体系运行情况给予独立评价 7.对验证/确认/变更给予审核、批准意见 8.审核物料、中间产品、产品的判定结果,给予放行意见。 9.新厂厂房验收、设备验收、工艺验证、试产合规性审核 10.质量部区域的需求申报
2015-10 至 2017-7
[2年3个月]
质量经理兼管理者代表|江苏瑞阳医疗科技有限公司
工作职责:1.质量管理体系的建立、实施和保持; 2.确保质量管理体系所需的过程按策划要求得到建立、实施和保持; 3.定期向公司最高管理层汇报质量体系的业绩; 4.对公司员工通过各种方式不断加深顾客要求的认识和重要性; 5.就质量管理体系有关事宜与外部沟通联络; 6.做好内部审核并协助总经理进行管理评审; 7.组织对进货、过程、成品检验工作有序开展; 8.有责任对产品放行的批准; 9.负责产品技术研发、产品注册申报。
2012-7 至 2015-12
[3年5个月]
质量主管|贝尔泰克医疗器械有限公司
工作职责:1.公司质量管理体系的建立及维护,执行公司内审,并汇报内审结果,监督改进。 2.产品质量控制过程的策划、检验标准、检验指导书等检验文件的编制 3.产品质量控制过程的监督实施与持续改进 4.纠正和预防措施的跟踪、实施,组织实施进货、过程及最终检验并对检验结果负责。 5.计量器具的管理。 6.现场质量问题的协调与解决。 7.下属员工的教育培训及考核
2008-1 至 2012-7
[4年6个月]
质量工程师|常州康辉医疗器械有限公司
工作职责:1.产品质量的过程控制 2.新品的质量把关及检验标准的制定 3.新进员工的培训 4.参与质量改进 5.管理评审单及评审意见的实施产品质量控制过程的策划、检验标准、检验指导 检验文件的编制
培训经历
2017-5 至 2017-6
[1个月]
管理者代表|华光
培训内容:管理者代表
2016-6 至 2016-7
[1个月]
医疗器械生产质量管理规范|中国医疗器械协会
培训内容:医疗器械生产质量管理规范
2016-5 至 2016-6
[1个月]
ISO13485内审员(转版)|华光
培训内容:ISO13485,ISO9001
2014-10 至 2014-11
[1个月]
长度中级计量员|国家计量院
培训内容:长度中级计量员
2014-5 至 2014-6
[1个月]
ISO13485内审员|华光
培训内容:ISO13485,ISO9001
获得证书
2016-7管理者代表
2016-5ISO13485内审员(转版)
2014-10中级计量员
2014-5ISO13485内审员
语言能力
普通话熟练
英语入门
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